Los promotores de Asilival señalan que la puesta en marcha del colectivo en Valdeorras reivindicará atención especializada y ofrecerá apoyo y asesoramiento a las personas que padecen la enfermedad en la comarca
Un grupo de personas que sufren silicosis están creando la asociación Asilival, la primera que nace en Valdeorras. Los objetivos son luchar por sus derechos, reclamar que el Hospital Comarcal incorpore un neumólogo y ofrecer apoyo y asesoramiento a las personas que padecen esta enfermedad en la comarca.
José Rodríguez Pérez, el presidente de la asociación —ahora en trámites— señala que la idea de partió de Óscar Yáñez Ramos (secretario del colectivo) y otro compañero. Relata que hizo un llamamiento por redes sociales convocado a afectados por la silicosis en el Teatro Lauro Olmo de O Barco. «Pensamos que iban a venir 10 personas y nos vimos desbordados, tuvo una gran acogida», expresa, señalando que es hora de defender los intereses de un colectivo. «Valdeorras es la comarca más afectada por esta enfermedad. Calculamos que hay más de 2.000 personas con silicosis», añade.
En este momento, la asociación está en proceso de legalización, registro y elaboración de los estatutos. Una vez constituida, convocará a una gran asamblea para la inclusión de socios. Estará abierta a cuantas personas quieran formar parte de la misma. «Hay mucha gente interesada en colaborar y afectada», dice José Rodríguez.
El primer paso de la asociación será solicitar un neumólogo en el Hospital Comarcal de Valdeorras. Pedirá audiencia con el gerente del centro hospitalario, en el momento en que queda constituida, para trasladar sus demandas y llegará hasta donde haga falta para reivindicar esta atención especializada en Valdeorras. «Siendo el lugar donde hay más afectados por silicosis, lo lógico sería que hubiese especialistas aquí y no tener que desplazarnos a Ourense», lamenta José Rodríguez.
Vivir con silicosis
«Vivir con silicosis es duro. Limita la vida», dicen José Rodríguez Pérez y Óscar Yáñez Ramos, explicando que se traduce en «vivir sin aire».
José Rodríguez empezó a trabajar a los 16 años en las canteras. Tiene 51 y lleva «cuatro, que yo sepa, con la silicosis. A saber si ya la tenía antes». Si echa la vista atrás piensa que «entonces se hacían muchas tonterías. Recuerdo que apenas veías a los compañeros del polvo que había en las naves de la pizarra. Ahora, hay más prevención y seguridad, pero es un mal asociado a este tipo de trabajo, en el que se ganaba mucho dinero», y no había otras alternativas, haciendo así alusión al sector que más empleo genera.
En su caso, la enfermedad tiene un grado simple, «pero esto avanza», subraya.
Óscar Yáñez sufre un grado de silicosis más complicado y avanzado. Empezó a trabajar en una cantera de pizarra con 13 años hasta los 55, edad en la que dejó de trabajar, ya con silicosis. Hoy tiene 64. «En aquellos tiempos no sabíamos que iba a acarrear silicosis. Hoy ya se sabe y se va a trabajar con conocimiento de causa». Afirma que con esta enfermedad provoca dificultad para respirar y mucho cansancio. «Es vivir si aire», detalla.
Ambos apuestan por la nueva asociación, que será un punto de apoyo importante para las personas que sufren silicosis, que no se sentirán solas en su enfermedad.
