La Xunta iniciará en septiembre la toma de muestras para identificar los genes relacionados con el cáncer de mama, ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar
La Xunta iniciará el próximo lunes 7 de septiembre la toma de muestras de la nueva fase del proyecto Genoma Galicia en los distritos sanitarios de Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras. La Consellería de Sanidade acaba de comenzar el envío aleatorio de mensajes SMS para invitar a la población del área ourensana para participar en un proyecto que tiene por objeto identificar los genes relacionados con los cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar.
Se enviarán 2.706 invitaciones para participar en Genoma Galicia, 2.188 de personas del distrito de Ourense, 277 de O Barco de Valdeorras y 241 de personas del distrito de Verín.
El mensaje contiene la información necesaria sobre como deben proceder las personas invitadas para reservar su cita para la toma de muestras, a través de la app Sergas Móvil. El objetivo es alcanzar la participación de 541 personas: 438 de Ourense, 55 de O Barco de Valdeorras y 48 de Verín.
Las extracciones de sangre se realizarán de los días 7 al 24 de septiembre en el Complejo Hospitalario Universitario de Ourense de 15,30 la 18,30 horas. En el caso del Hospital Comarcal de Valdeorras tendrán lugar en las jornadas del 28 y 29 de septiembre de 15,30 a 18,30 horas.
Asimismo, en el Hospital Público de Verín, será del día 30 de septiembre al 1 de octubre de 15,30 la 18,30 horas.
El personal sanitario informará de todo el proceso a los participantes, que no deberán acudir en ayunas.
El Ejecutivo gallego invierte una partida de 20 millones de euros en un proyecto Genoma Galicia con el objetivo de recopilar el ADN de 400.000 gallegos.
42 casos detectados con variantes de alto riesgo
Con las muestras recogidas en el marco del proyecto Genoma se busca identificar variantes de genes relacionados con cáncer de mama y ovario hereditario, síndrome de Lynch e hipercolesterolemia familiar, además de nutrir el biobanco del proyecto.
La primera y la segunda fase piloto del proyecto permitieron detectar 42 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. En consulta, dependiendo de la variante detectada, se informa de las opciones de seguimiento personalizado, de se deben hacerle pruebas a algún familiar y de los hábitos de vida saludable que se pueden seguir para disminuir el riesgo en caso de que, finalmente, aparezca la patología.
Hasta ahora, este programa pionero de cribado genético de la Xunta alcanzó 2.504 muestras analizadas de los 4.261 participantes reclutados hasta el momento, registrando una tasa de positividad del 1,7%.
Tras el verano, la Consellería de Sanidade continuará con la toma de muestras en el área sanitaria de A Coruña y Cee, junto con el distrito sanitario de Lugo.
El porcentaje de población incluida en el proyecto Genoma Galicia hace de él uno de los de mayor envergadura del mundo. Permitirá predecir el riesgo de enfermedades antes de aparecer para poder anticiparse a ellas y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.
De este modo, Galicia se situará en la primera línea de la investigación biomédica, además de ser un revulsivo para la industria biotecnológica y farmacéutica del país.
El proyecto Genoma Galicia, coordinado por la Consellería de Sanidade y bajo la dirección de los investigadores de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica María Musgo y Ángel Carracedo, contribuirá al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada. Además, establecerá las bases de un cribado genético sostenible y equitativo.